Positiver Blogger: Der gebürtige Rio-Blogger erstellt einen Blog, um seine Erfahrungen als HIV-Positiver zu teilen

Trotz aller Vorurteile und Informationsdefizite rund um HIV versuchen HIV-positive Menschen, dieses Stigma zu ändern und möglichst umfassend über die Krankheit aufzuklären. Wie im Fall von Sandro Souza aus Rio de Janeiro, der sich nach der Diagnose des Virus im April 2017 dazu entschloss, den Blog „Blogueiro Positivo“ ins Leben zu rufen. Mit mehr als 10 Zugriffen in etwas mehr als neun Monaten seit seinem ersten Beitrag Sandro teilt in Texten und Videos so viel mit, alles, was man täglich über das Virus erfährt. „Das Mischen von Texten, Videos und Links war meine Idee, um den Inhalt wahrheitsgetreuer zu gestalten. Die Leute denken also nicht, dass ich mir alles aus dem Kopf nehme“, sagt die Bloggerin, die von der Spezialistin für Infektionskrankheiten, Cydia Alves Pereira de Souza, unterstützt wird. LESER Dank des Blogs können einige von Sandros Followern ihre Zweifel klären und werden sogar ermutigt, den Test abzulegen. „Durch Sandros Instagram hatte ich Zugang zu weiteren Informationen über HIV. Es war mir peinlich, in die Klinik zu gehen, um mich testen zu lassen, und eines Tages, als er direkt über Instagram mit ihm sprach, ermutigte er mich, meine Angst zu verlieren und mich testen zu lassen.“ sagt Lucas, 23 Jahre alt, Leser des Blogs. „Dank dessen erhielt ich eine HIV-positive Diagnose, ich war voller Zweifel und Angst, und auf seinem Instagram konnte ich mich erneut über einige Dinge klären“, fährt der Leser fort. Ein anderer Follower betont die Bedeutung des Blogs als „sichere Quelle für Inhalte zum Thema“. „Es ist eine Möglichkeit, die Menschen zu ermutigen, verantwortungsvoll mit ihrer eigenen Gesundheit umzugehen und mehr Seelenfrieden zu haben, und uns von der Vorstellung zu befreien, dass dies ein Ende sei.“ Informationen gespeichert“, schließt Rafael, 32 Jahre alt. „Viele Menschen unterschiedlichen Alters und unterschiedlicher sozialer Schichten sprechen online mit mir. Eines haben sie alle gemeinsam: der Mangel an Informationen über die Krankheit. Das ist unser Hauptziel. Wir möchten mit den Menschen teilen, was wir auf diesem Weg wissen und gelernt haben“, erklärt Sandro. Mit Informationen von der Pheno-Website