Gute Nachrichten im Kampf gegen HIV/AIDS: diesen Mittwoch (22), das Wissenschaftsmagazin Natur veröffentlichte einen Artikel von zwei Gruppen nordamerikanischer Forscher, denen es gelungen ist HIV-Latenz umkehren.
Was ist Latenz?
Die Latenz des Virus ist ein seit langem bekanntes Phänomen und eines der größten Hindernisse für eine endgültige Heilung von HIV
In der Praxis bedeutet dies, dass sich HIV trotz wirksamer antiretroviraler Therapie (Medikamente) in CD4+-T-Lymphozytenzellen „versteckt“, die zum Immunsystem gehören.
Dort kann es derzeit mit keinem Medikament gefunden oder entfernt werden. Darüber hinaus ist das Immunsystem selbst nicht in der Lage, es zu erkennen und zu bekämpfen.
Daher müssen Träger ihre Medikamente immer einnehmen: Wenn sie die Einnahme abbrechen, kommt HIV aus diesen Verstecken und vermehrt sich erneut im Körper.
Was haben die Wissenschaftler gemacht?
In einer der Studien verwendeten Wissenschaftler mit HIV infizierte Mäuse unter antiretroviraler Therapie und mit verändertem Knochenmark, um menschliche Zellen zu produzieren, die für das Virus anfällig sind.
Im anderen Fall wurden Rhesusaffen verwendet, die mit SIV infiziert waren, einem „Cousin“ von HIV, der Affen befällt.
Durch die Verbindung AZD5582, das ursprünglich zur Behandlung von Krebs eingesetzt wurde, gelang es den Wissenschaftlern, HIV und SIV mithilfe verschiedener Techniken aus ihrem Versteck zu „entfernen“: In beiden Fällen wurden die latenten Viren reaktiviert und konnten wieder ihren genetischen Code (RNA) exprimieren. Auf diese Weise wurden sie erneut vom Immunsystem „gesehen“.
Die Studien wurden von der University of North Carolina in Chapel Hill und der Emory University in Atlanta geleitet und waren das erste Mal, dass Wissenschaftler erfolgreich ein latenzumkehrendes Molekül in zwei verschiedenen Spezies getestet haben. Ann Chahroudi, Co-Senior-Autorin der Studie, bezeichnete das Ergebnis als aufregend.
„Wir hoffen, dass dies ein wichtiger Schritt ist, um das Virus eines Tages bei Menschen mit HIV auszurotten.“
Und jetzt?
Es ist noch ein langer Weg, bis die Entdeckung eine Therapie für den Menschen werden kann, was bedeutet, dass in den kommenden Jahren neue Forschungen durchgeführt werden müssen.
Eine der Herausforderungen für die Technik ist die Fähigkeit von HIV, seinen genetischen Code in die menschliche DNA einzupflanzen. Das bedeutet, dass sich das Virus, selbst wenn die Technik wirksam ist, theoretisch aus dem eigenen genetischen Code der Person „neu erschaffen“ könnte.
Schließlich muss auch erforscht werden, ob es Zellen gibt, die gegen die Strategie resistent sind …
Aber die Nachricht gibt Hoffnung, nicht wahr? Schließlich handelt es sich um einen offenen Weg zur Heilung, der bisher eher theoretisch als möglich war.
Schauen Sie sich den Artikel an Natur hier.
